Jorge Manuel
Ügyvezető Igazgató
Üdvözöljük Önöket a GlaxoSmithKline Biologicals Kft.-nél. Vállalatunk a GlaxoSmithKline Ltd. Bioligicals ágazata, amely a világ egyik vezető kutatásokon alapuló gyógyszeripari vállalata. Magyarországon üzemünk gyártással foglalkozik, 2002-ben a TEVA cégtől vásároltuk meg a gyárat, amely akkor még Humán név alatt működött. GSK Biologicals 2002 óta üzemelteti.
Azóta 100 millió Eurót költöttünk beruházásra, felújítottuk a meglévő épületet és egy újat építettünk. Jelenleg 235 kollégát alkalmazunk, 3 különböző vakcinához antigént állítunk elő, ezek név szerint diftéria, tetanusz és teljes sejtes pertusszisz, amelyket később a végtermékbe vegyítünk, így készül el az a vakcina, amit elsősorban gyerekek számára állítunk elő, hogy diftéria, tetanusz és szamárköhögés betegségek ellen védettek legyenek.
Vakcináinkat a világ több országába szállítjuk, termelő üzemünk és tevékenységünk folyamatai teljes mértékben megfelelnek nem csak a Magyar törvényhozásnak, hanem az európainak valamint az amerikainak is (FDA szabványoknak).
Akkor miért fektettünk be Magyarországra és miért éppen Gödöllőn? Elsőként Gödöllőn, mert itt már létezett a technológia, a tudás és a szakismeret. Diftéria, tetanusz és teljes sejtes pertusszisz technológia a világ nem minden részén ismert, és nagyon érdekelt bennünket az itteni emberek régóta szerzett tapasztalata. És miért Magyaroszágon fektettünk be? Úgy éreztük Magyaroszágon olyan a gazdasági környezet, amely támogatja a beruházásokat, és reméljük, hogy ezáltal a gazdaság javulni fog. Ugyanakkor 2004-ben Magyarország tagja lett az Európai Uniónak, ez fontos eleme volt az üzleti fejlesztésünknél, hiszen így lehetőség nyílt Magyarországon bejegyzett termékek európai piacra vezetésének. Tőrzskönyvezési szempontból az Európai Unió szabályozásának törvényi megfelelésénél Magyarország egy plusz előnyt adott gyártási stratégiánknak. Így napjainkban a Nemzeti Ellenőrző Hatóságok megfelelnek az európai szabályozásoknak és reméljük, hogy mindent megtesznek, hogy szabványaikat illetve az elfogadásra benyújtott folyamatokat összhangba hozzák, és új termékeket az Európai szabványok szerint felülvizsgálják. A mostani kihívásunk, hogy oltóanyagot szállítsunk a világnak ? így kereskedelmi tevékenységünket elkezdtük az új üzemünkben, valamint új kollégákat toborozunk. Eddig sikerrel jártunk, az elmúlt két évben közel 150 új kollégát vettünk fel. Jelenleg is keresünk vezetői, gyártási valamint minőség biztosítási pozíciókba, álláshírdetéseink az interneten találhatóak. Utolsóként pedig Magyarország Európán belül jó földrajzi elhelyezkedéssel rendelkezik, könnyen megközelíthető, jó kommunikációs szerkezete. Szállításunk javarészt közúton történik, könnyű és gazdaságos módja ez termékeink szállítására.
Az itteni beruházásunk hosszú távú. A kapacitás, a technológia, ami itt létezik elősegíti a magas minőségű oltóanyag gyártását. Az antigének, melyeket itt állítunk elő belekerülnek abba az oltóanyagba, amit gyermekek és felnőttek számára készítenek agyhártyagyulladás ellen Európába és az USA-ba, valamint tüdőgyulladás és a streptococcus baktérium okozta agyhártyagyulladás ellen gyártunk. Ez az a két termékcsalád– agyhártyagyulladás és a streptococcus okozta tüdőgyulladás elleni oltóanyag- amely a jövőnket jelenti. Rövid időn belül a streptococcus illetve egy év múlva az agyhártyagyulladás elleni vakcinánk törzskönyveit benyújtjuk, valamint 2009 folyamán várjuk az FDA Hatóságtól az inspekciót, és reméljük, hogy engedélyezik termékünk amerikai piacra való bevezetését.
Bízunk benne, hogy a gazdasági és a szabályozási környezet nem változik meg Magyarországon. Erős gazdaságra van szükségünk, megfelelő törvényhozási szabályokra ahhoz, hogy munkánk támogatva legyen, és reméljük, hogy a Magyar Államtól valamint a Helyi Hatóságoktól megkapjuk azt a támogatást, amellyel Magyaországon továbbra is folytathatjuk tevékenységeinket.